A.无需追溯
B.建立医疗器械追溯制度
C.随意追溯
D.追溯至供应商即可

A.无需遵守任何规定
B.仅需满足进口国的要求
C.遵循国家相关法律法规和标准
D.仅需满足医疗器械生产企业的要求

A.无需保存
B.仅保存一部分
C.保存所有原始数据和相关文件
D.仅在需要时提供

A.自行修复后继续销售
B.降价销售以减少损失
C.立即停止生产，并向相关部门报告
D.销毁所有问题产品

A.无需关注
B.自行设计，无需审批
C.遵循国家相关规定和标准
D.仅需满足医疗机构的要求

A.无需进行质量控制
B.仅在出厂前进行质量控制
C.在整个生产过程中进行质量控制
D.仅对原材料进行质量控制

A.无需检查，直接进口
B.仅检查产品的外观和包装
C.按照国家相关法律法规和标准进行检验和审核
D.仅凭生产企业的保证即可

A.无需发布，直接召回
B.仅向医疗机构发布
C.向公众、医疗机构和相关部门广泛发布
D.仅向医疗器械生产企业发布

A.无需管理，试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用

A.无需处理，继续销售
B.降价销售，减少损失
C.立即停止销售，并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售

A.医疗器械的生产环节
B.医疗器械的流通环节
C.医疗器械的使用环节
D.以上所有环节