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对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。
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对
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GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。
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药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。
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危险品只能陈列空包装或者小样。
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《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。
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对
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拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。
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错
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药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
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对
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对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。
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错
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
参考答案：
对
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药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
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对
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企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。
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对
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