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判断题

对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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判断题

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。

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药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况,并有记录。

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药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。

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药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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药品经营企业退货记录需要保存一年。

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药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。

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经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

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药品经营企业从事质量管理的人员可以兼职。

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