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判断题

按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

参考答案:

判断题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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判断题

药品生产企业生产的经检验不合格的药品,可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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判断题

生产药品所需的原料、辅料,必须符合国家药品标准。

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判断题

所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。

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判断题

除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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判断题

开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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判断题

地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

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判断题

国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。

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判断题

在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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