多项选择题X 纠错

A.量杯
B.分析天平
C.移液管
D.刻度吸管
E.滴定管

参考答案:
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配伍题

药材产地加工及炮制的干燥方法:

 

适宜烘干、晒干、阴干的() |不宜用较高温度烘干的() |不宜烘干、晒干的() |少数药材需要短时间干燥()

A.用“晒干”或“低温干燥”(一般不超过60℃)
B.用“阴干”或“凉干”
C.用“干燥”
D.用“爆晒”或“及时干燥”

配伍题

注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源:

 

无色溶液注射剂() |透明塑料容器或有色溶液注射剂() |混悬型注射剂() |滴眼剂() |

A.2000~4000lx
B.1000~1500lx
C.2000~3000lx
D.4000lx

配伍题

在注射剂的澄明度检查中,请根据定义的内容选择其相应的对象:

 

包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物() |不能辨清平面或棱角的白色物质() |系指用规定的检查方法,能看到有明显的平面或棱角的白色物质() |指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物()

A.白点
B.特殊异物
C.白块
D.异物

配伍题

药典中温度以摄氏度(℃)表示

 

水浴温度除另有规定外,均指()|热水系指() |微温或温水系指() |冷水系指() |冰浴系指()

A.70~80℃ 
B.2℃以下 
C.98~100℃ 
D.40~50℃ 
E.2~10℃

配伍题

贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应的术语:

 

系指10~30℃() |系指避光并不超过20℃() |系指不超过20℃() |系指2~10℃() |系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入() |

A.凉暗处
B.常温
C.密闭
D.冷处
E.阴凉处

配伍题

微生物限度检查中,用于细菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于霉菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于检查大肠杆菌培养基为() |无菌检查法中,用于检查细菌的培养基为() |

A.胆盐乳糖培养基
B.营养琼脂培养基
C.硫乙醇酸盐培养基
D.玫瑰红钠培养基

配伍题

药材及成方制剂显微鉴别法中,请根据作用指出相对应的试液:

 

此液为透化剂,可使干缩的细胞壁膨胀而透明,并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等() |此液专用于观察淀粉形态、可使淀粉粒不膨胀变形,便于测量其大小() |此液为封藏液,用于保存植物材料及临时切片,有软化组织的作用() |此液用于检查菊糖,染成紫红色,并很局快溶解()|此液用于检查木质化与纤维细胞壁,瓶者显黄棕色,后者显蓝色或紫色()

A.甘油--乙醇溶液
B.氯化锌碘试液
C.甘油醋酸试液
D.α--萘酚试液
E.水合氯醛试液

配伍题

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。

如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() |如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() |如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

A.符合规定
B.复试
C.不符合规定
D.无法判定

填空题

常用以表示相对标准偏差的是()

参考答案:RSD

填空题

重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。

参考答案:20;10;6;6;2
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