崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。

2.32的三位有效数字是（），2.325的三位有效数字是（），2.3251 的三位有效数字是（），2.326的三位有效数字是（），2.335的三位有效数字是（）。

滴定液浓度的标定值应与名义值一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的（）之间。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过（），否则应重新标定。标定系指间接法配制好的滴定液，必须由配制人进行滴定液浓度测定。标定的份数不得少于3份，其相对偏差不得过（），复标系指滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行再标定，其标定的份数不得少于3份，其相对偏差不得过（）。

（）系指测得结果与真实值之差，（）系指测得结果与平均值之差，（）系指测得结果与真实值接近的程度，（）系指在同一实验中，每次测得结果与它们的平均值接近的程度，（）是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。

一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。

药物的检查项下包括（）、（）、（）及（）四个方面。

pH计选用两种接近其pH值的标准缓冲液校正仪器，校准时先用一种标准缓冲液冲液校正后，再用另一种pH值相差约（）的标准缓冲液核对，误差不应超过（）值。

片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。

试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。

试验用水，除另有规定外，均系指（）；酸碱度检查所用的水，均系指（）；乙醇未指明浓度时，均系指（）的乙醇；酸碱性试验时，如未规定用何种指示剂，均系指（）。