运动神经元病（motor neuron disease， MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。
临床上，运动神经元病一般可分为以下四种类型：①肌萎缩侧索硬化（amytrophic lateral sclerosis，ALS）②进行性肌萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）③进行性延髓麻痹（progressive bulbar palsy，PBP）④原发性侧索硬化（primary lateral sclerosis，PLS）。