(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以()

配伍题X 纠错

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以() |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以() |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以()|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定

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配伍题

(1).处方有效期（）|(2).处方限量（） |(3).急诊处方限量（）|(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）

A.一般不得超过3天用量
B.一般不得超过7天用量
C.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
D.可适当延长，但医师必须注明理由

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配伍题

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

A.一律用阿拉伯数字书写
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国
药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.可按君、臣、佐、使的顺序排列

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配伍题

(1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）|(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）|(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）|(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色

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配伍题

(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

A.国内供应不足的药品
B.用于血源筛查的体外诊断试剂
C.有关部门规定的生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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配伍题

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

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配伍题

(1).血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷（）|(2).血常规、尿常规（）|(3).氮平衡、血转鉄蛋白浓度、微量元素浓度（） |(4).血气分析（）

A.每1-2天1次
B.每1-2天1次，稳定后3天1次
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.每天1次，稳定后3-5天1次

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配伍题

(1).药学经济学（）|(2).药学服务（）|(3).传统药学（）|(4).临床药学（）

A.以病人为中心
B.合理用药
C.保障药品供应
D.提高药物资源的合理配置

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配伍题

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP

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配伍题

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

A.食品药品监督管理局
B.司法部门
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门

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配伍题

(1).定点零售药店是指（）|(2).外配处方必须由（）|(3).处方外配是指（）|(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（）

A.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C.定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D.分别管理，单独建账

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