A.snRNA不能被加帽
B.由加帽酶催化5’端加入7甲基鸟苷酸
C.加帽酶可以与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相结合
D.hnRNA转录终止后才开始加帽
E.RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离

A.大肠杆菌mRNA
B.大肠杆菌tRNA
C.大肠杆菌rRNA
D.酵母mRNA
E.酵母tRNA

A.组蛋白发生磷酸化利于核小体解聚
B.组蛋白发生乙酰化利于核小体解聚
C.转录延长的同时出现多聚核蛋白体现象
D.延长因子辅助RNA聚合酶催化核苷酸加入
E.转录前后，核小体解聚并在原位重新聚合

A.TF ⅡB
B.TF ⅡD
C.TF ⅡH
D.TF ⅡE

A.GC box
B.CAAT box
C.CACA box
D.八聚体（8bp）元件
E.Hogness box

A.–25区
B.–10区
C.–35区
D.+1区

A.转录终止信号存在于RNA而非DNA模板
B.ρ因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性
C.ρ因子结合RNA的能力弱于对DNA的结合力
D.生成的RNA链的3’端往往富含C
E.ρ因子通过与转录产物结合而发挥转录终止作用

A.α-³²P-UMP
B.γ-³²P-dTTP
C.β-³²P-UDP
D.α-³²P-UTP

A.不参与转录延长过程
B.辨认–35区和–10区起始转录
C.ζ因子若不脱落，转录不能进入延长阶段
D.ζ因子的量少于核心酶，可反复利用
E.转录开始后，补加ζ因子可提高RNA的生成量

A.核心酶
B.ζ
C.α
D.β
E.β’

A.5’-ATCCAGGAT-3’
B.5’-TAGGTCCTA-3’
C.5’-TAGGACCTA-3’
D.5’-UAGGACCUA-3’
E.5’-ATCCUGGAT-3’