什么是物流，名词解释定义是？

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

A．严重失信等级
B．失信等级
C．警示登记
D．守信等级

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配伍题

(1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

A．特殊管理
B．保护制度
C．分类管理制度
D．储备制度

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配伍题

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

A．国务院药品监督管理部门药典委员会
B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

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配伍题

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

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配伍题

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测管理制度

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