A.产品的注册申请表
B.产品的生产流程图
C.产品的临床试验资料
D.产品的商标注册证书

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械的监管要求都一样

A.遗传毒性试验
B.致敏试验
C.刺激试验
D.生物降解试验

A.随意命名
B.简单明了
C.突出产品优点
D.无需遵循特定原则

A.诚实守信
B.公平竞争
C.偷工减料
D.保证质量

A.自行处理
B.销毁或退回原渠道
C.继续销售
D.捐赠给医疗机构

A.化学表征
B.来源
C.适用性
D.灭菌方式

A.植入性试验与慢性毒试验
B.细胞毒性与全身毒性试验
C.皮肤致敏与细胞毒性
D.血液相容性与致敏

A.尽可能使用最新型的医疗器械
B.尽可能使用价格最高的医疗器械
C.根据患者的病情和需要选择合适的医疗器械
D.无需考虑医疗器械的适用性和安全性

A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.无需进行

A.原材料的价格
B.原材料的易得性
C.原材料的质量和安全性
D.原材料的外观