(1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

A．15个工作日内
B．5个工作日内
C．20个工作日内
D．6个月后

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配伍题

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于()|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于()|(3).取出药品是属于()|(4).向患者交待注意事项是属于()

A．审查处方
B．配方
C．发药
D．核对处方

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配伍题

(1).()在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).()供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).()凭医师出访在医疗机构使用|(4).()在医药商店零售

A．医疗机构配制制剂
B．非处方药
C．第二类精神药品
D．第一类精神药品

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配伍题

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

A．药品不良反应报告制度
B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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配伍题

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证

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配伍题

(1).根据药品的安全性，非处方药分为()|(2).基本医疗保险用药分为() |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()|(4).受保护的中药品种分为()

A．甲、乙两类
B．第一类和第二类
C．一、二级
D．甲类目录和乙类目录

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配伍题

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了() |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()

A．工作基础
B．政策依据
C．组织保证
D．管理办法

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