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配伍题
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
配伍题
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
配伍题
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
配伍题
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
配伍题
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
配伍题
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
配伍题
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
配伍题
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
配伍题
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续