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配伍题

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应() |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应()|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

A.在0-10摄氏度保存 
B.在0-20摄氏度保存 
C.在0-30摄氏度保存 
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管

配伍题

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于()|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于()|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

A.大型企业 
B.中型企业 
C.小型企业 
D.首营企业

配伍题

(1).受取消执业资格的执业药师由() |(2).取得《执业药师资格证书》者,须按规定向()|(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的()|(4).申请执业药师注册者,必须经()

A.所在单位考核同意 
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分 
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册 
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续

配伍题

(1).执业药师资格实行()|(2).国家实行执业药师()|(3).执业药师实行继续教育()|(4).《执业药师资格证书》在全国范围内()

A.有效 
B.登记制度 
C.资格制度 
D.注册制度

配伍题

(1).药品经营企业、医疗机构必须() |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品,必须()|(3).药品零售企业必须() |(4).药品生产企业只能销售()

A.本企业生产的药品 
B.建有真实、完整的药品购进记录 
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外 
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品

配伍题

(1).GSP要求,药品检验部门的负责人,应具有()|(2).GSP要求,企业负责人中应有负责质量管理工作的人员,并具有()|(3).GSP要求,企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()|(4).GSP要求,企业质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题,应是()

A.专业技术职称 
B.药学专业技术职称 
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称 
D.相应的药学专业技术职称

配伍题

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属()|(3).未取得批准文号生产的药品属()|(4).其他不符合药品标准规定的药品属()

A.假药 
B.劣药 
C.新药 
D.配制制剂

配伍题

(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与()|(2).执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对()|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及()|(4).执业药师对违反《药品管理法》及()

A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策 
C.有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级 
D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理

配伍题

(1).处方一般不得超过()用量 |(2).急诊处方一般不得超过()用量|(3).处方开具()有效|(4).控缓释制剂,每张处方不得超过()用量

A.当日 
B.15日 
C.3日 
D.7日

配伍题

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是()|(2).在临床使用中应该首选的药品是() |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()|(4).已生产的药品增加新的适应症是()

A.药品 
B.辅料 
C.国家基本药物 
D.新药

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