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配伍题

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是()|(2).在临床使用中应该首选的药品是() |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()|(4).已生产的药品增加新的适应症是()

A.药品 
B.辅料 
C.国家基本药物 
D.新药

配伍题

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程() |(3).将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方()|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种()

A.首营企业 
B.首营品种 
C.药品直调 
D.处方调配

配伍题

(1).负责中药保护品种的注册是由() |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由()|(3).负责审批药品广告是由()|(4).负责审核临床药理基地是由()

A.国家药品监督管理局药品注册司 
B.国家药品监督管理局安全监管司 
C.国家药品监督管理局市场监督司 
D.国家药品监督管理局办公室

配伍题

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是()|(2).药品批发和药品零售属于() |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()

A.药品经营方式 
B.药品经营范围 
C.药品批发企业 
D.药品零售企业

配伍题

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于()|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于()|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于()|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于()

A.新药 
B.处方药 
C.非处方药 
D.医疗机构制剂

配伍题

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为()。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为()。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为()。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为()。

A.严重失信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.守信企业

配伍题

(1).()要求每月上报自查自纠报告。|(2).()要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).()要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).()要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

A.被评定为严重失信等级的企业
B.被评定为失信等级的企业
C.被评定为警示等级的企业
D.被评定为守信等级的企业

配伍题

(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时,信用等级为()。|(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时,信用等级为()。|(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时,信用等级为()。 |(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时,信用等级为()。

A.严重失信
B.警示
C.失信
D.守信

配伍题

(1).药品零售企业未经批准不得()。|(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得()。 |(3).药品零售企业购进药品应当()。|(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定()。

A.建立完整的购进记录
B.索取合法有效的购进票据
C.购进注射剂
D.购进第二类精神药品

配伍题

(1).药品说明书和标签由()。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当()。|(4).()还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。

A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确

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