根据临床表现及遗传方式，将本病分为四种主要类型：
1.显性寻常型鱼鳞病：
（1）皮肤干燥，伴灰白色至淡棕色鳞屑，呈菱形或多角形，周边翘起，中央紧贴皮肤。
（2）皮损主要分布在四肢伸侧及背部。头皮、面部较少累及。腋、肘、腘窝等弯曲部位无损害。
（3）皮损冬重夏轻。
（4）常伴掌跖皮纹增多增深、掌跖角化、毛周角化及遗传过敏史。
（5）出生后3个月到5岁之间发病。青春期后病情可逐渐减轻。
2.性连寻常型鱼鳞病：
（1）皮肤干燥粗厚，伴大而深棕色鳞屑。
（2）皮损除伸侧以外，肢体弯曲部位，腹部亦可受累。头皮，面、耳、颈常累及。
（3）为X性隐性遗传病，男性发病。女性为携带者。
（4）出生后3个月内发病，一般不超过1岁。皮损终身持续不缓解。
（5）常伴角膜深部点状浑浊及隐睾。
3.板层状鱼鳞病：
（1）出生时全身覆有角质膜，类似胶样。2周后，膜状物逐渐脱落，代之广泛性大片鳞屑，部分鳞屑呈大四方形，犹如铠甲。
（2）皮损全身分布，包括头皮及四肢弯曲部位。
（3）面部紧绷，眼睑、唇粘膜外翻是常见的突出症状，也是重要的诊断依据。
（4）掌跖角化、皲裂。甲板常有沟、嵴表现。
（5）为常染色体隐性遗传。
4.大疱性鱼鳞病：
（1）出生时全身皮肤潮红，并伴表皮松解现象，轻微外伤即形成皮肤糜烂面。
（2）数月后红斑消退，代之广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹，特别在皮肤皱处更明显，呈现“豪猪”样表现。
（3）儿童期，常伴有松弛大疱，发于小腿伸侧；成人期约有20％病人伴水疱，成群局限于某一部位或散发全身。
（4）皮损常有继发感染，严重时伴发败血症。
（5）常染色体显性遗传。