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药品说明文撰写可以不写禁忌、注意事项。
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互联网药品信息网站可以不经过（食品）药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。
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互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
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互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。
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互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。
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互联网药品交易卖方企业的义务只有两点：对标的物的权利承担担保义务；对标的物的质量承担担保义务。
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药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
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药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。
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医药商务网站基本结构主要包括内容构件和形象构件两个部分。
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。
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