A.有益
B.不伤害
C.公正
D.尊重
E.以上均是

A.尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权
B.严格履行知情同意程序
C.不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究
D.允许或者研究参与者监护人在研究试验开始前无条件退出研究
E.允许研究参与者在任何阶段无条件退出研究

A.尊重研究参与者
B.遵循有益原则
C.遵循不伤害原则
D.保护隐私权
E.以上都是

A.研究材料诚信承诺书
B.研究人员信息
C.诚信承诺书
D.伦理审查申请表研究方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料
E.生物样本、信息数据的来源证明

A.尊重研究参与者
B.以研究为先，牺牲受试者利益
C.遵循有益、不伤害、公正的原则
D.保护隐私权
E.保护个人信息

A.1年
B.2年
C.2-3年
D.3-5年
E.5年以上

A.不必通过伦理审查
B.和机构合作开展研究的，机构应当充分了解研究的整体情况，通过伦理审查、开展跟踪审查
C.企业独立开展研究的，可以委托机构伦理审查委员会进行伦理审查
D.企业独立开展研究的，可以委托区域伦理审查委员会进行伦理审查
E.受委托机构或区域伦理审查委员会可通过跟踪审查实现延伸监管

A.乡级
B.县级
C.市级
D.省级
E.国家级

A.开展涉及人的生命科学和医学研究的二级以上医疗机构
B.设区的市级以上卫生机构
C.高等学校
D.科研院所
E.以上均是

A.与研究存在利益冲突的
B.与研究者立场不同的
C.与研究专业不相符的
D.不认可研究社会价值的
E.无任何研究的科学价值的

A.残缺
B.完整
C.真实
D.准确
E.齐全