(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

配伍题X 纠错

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。|(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).（）质量管理机构。|(4).（）按经营规模设立养护组织。

A.药品批发和零售连锁企业应按照
B.药品批发和零售连锁企业应
C.药品批发和零售连锁企业应设置
D.药品批发和零售连锁企业应建立

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配伍题

(1).药品应根据其温湿度要求（）。|(2).处方药与非处方药应（）。|(3).特殊管理的药品应（）。|(4).拆零药品应（）。

A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放

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配伍题

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

A.质量为前提，从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据，并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核

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配伍题

(1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施

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配伍题

(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).（）复核和质量检查。 |(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

A.应建立双人核对制度
B.药品出库应进行
C.药品出库应做好
D.药品出库应遵循

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配伍题

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度

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配伍题

(1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

A.药品入库和出库必须
B.药品经营企业销售中药材，必须
C.药品经营企业购销药品，必须
D.药品经营企业购进药品，必须

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配伍题

(1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

A.药品的标签是指
B.药品内标签是指
C.药品外标签是指
D.药品内标签至少应当标注

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配伍题

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性

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配伍题

(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量

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配伍题

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量

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