A.含抗毒素
B.抗血清
C.血液制品
D.生物技术制品

A.预防类生物制品
B.治疗类生物制品
C.体内诊断制品
D.体外诊断制品

A.制剂通则
B.通用检测
C.技术要求
D.指导原则

A.品名
B.定义、组成及用途
C.基本要求
D.制造

A.16.223g
B.16.2232g
C.16.22g
D.16.22321g

A.%（g/g）表示溶液100g中含有溶质若干克
B.%（ml/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干毫升
C.%（ml/g）表示溶液100g中含有溶质若干毫升
D.%（g/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干克

A.批号
B.使用方法
C.用途
D.贮藏条件

A.应符合中国药典的规定
B.中国药典未收载的，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准
C.同一种原料药用于不同制剂（特别是给药途径不同的制剂）时，需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目
D.制剂生产企业使用的药用辅料符合中国药典药用辅料标准，可以不进行药用辅料标准的适用性验证

A.用不透光的容器包装，如棕色容器
B.避免日光直射
C.装在黑纸包裹的无色透明、半透明容器中
D.装在有纸盒的无色透明容器中

A.注射剂
B.凝胶剂
C.眼用制剂
D.鼻用制剂

A.溶剂
B.辅料
C.原料非活性部分
D.活性成分