A.批号
B.使用方法
C.用途
D.贮藏条件

A.应符合中国药典的规定
B.中国药典未收载的，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准
C.同一种原料药用于不同制剂（特别是给药途径不同的制剂）时，需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目
D.制剂生产企业使用的药用辅料符合中国药典药用辅料标准，可以不进行药用辅料标准的适用性验证

A.用不透光的容器包装，如棕色容器
B.避免日光直射
C.装在黑纸包裹的无色透明、半透明容器中
D.装在有纸盒的无色透明容器中

A.注射剂
B.凝胶剂
C.眼用制剂
D.鼻用制剂

A.溶剂
B.辅料
C.原料非活性部分
D.活性成分

A.应在后续的生产环节给予有效去除
B.正文已明确列有残留溶剂检查的品种，必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项目检查
C.未在残留溶剂项下明确列出的有机溶剂，可以不检查
D.未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按通则残留溶剂测定法检查并应符合相应溶剂的限度规定

A.相对密度、馏程、熔点
B.折光率、黏度、吸收系数
C.皂化值、酸值、水分
D.凝点、比旋度、碘值

A.五号筛
B.四号筛
C.三号筛
D.二号筛

A.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃
B.热水系指70～80℃
C.微温或温水系指40～50℃
D.放冷系指放冷至室温

A.安全性
B.均一性
C.杂质
D.纯度

A.凡例
B.正文
C.引用的通则
D.指导原则