配伍题X 纠错

A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度

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配伍题

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是()。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为()。|(3).被污染的药品为()。 |(4).变质的药品为()。

A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药

配伍题

(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).()是指药品批发和药品零售。 |(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识

配伍题

(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业

配伍题

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 |(4).未标明有效期的药品为()。

A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药

配伍题

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于()|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移() |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的()|(4).质量负责人的变更属于()

A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书

配伍题

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是()|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是()|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是()|(4).中草药种植质量管理适用的规范是()

A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP

配伍题

(1).盐酸二氢埃托啡处方为()|(2).盐酸哌替啶处方为() |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过() |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过()

A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量

配伍题

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员()|(2).药士() |(3).药师()|(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员()

A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作

配伍题

(1).中药饮片处方的书写()|(2).药品剂量与数量()|(3).中药饮片的处方应() |(4).西药和中成药处方()

A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写

配伍题

(1).经注册的执业医师() |(2).经注册的执业助理医师开具处方()|(3).试用期的医师开具的处方()|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业()

A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

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