(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。

配伍题X 纠错

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

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配伍题

(1).药品与墙、屋顶的() |(2).药品与地面的() |(3).药品与暖气管的() |(4).垛与垛之间()

A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距≥200CM

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配伍题

(1).药品与非药品要（）|(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )|(3).内服药与外用药要( )|(4).特殊药品要( )

A．分开存放
B．分柜摆放
C．专柜存放
D．混合存放

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配伍题

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品

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配伍题

(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）|(2).非处方药的包装必须（） |(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )|(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.附有标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.具有《药品经营许可证》

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配伍题

(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

Ａ．营业执照
Ｂ．药品购销记录
Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照
Ｄ．药品购进记录

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配伍题

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）|(2).门诊每张处方剂量不超过（）|(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）|(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）

A、1日
B、2日
C、3日
D、7日

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配伍题

(1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

A、美沙酮
B、安钠咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸钠注射液

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配伍题

(1).制作药品广告的广告公司是（）|(2).发布药品广告的电视台是（）|(3).发布药品广告的药品生产企业是（）|(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门

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配伍题

(1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

A.蓝底白字
B.白绿相间
C.黑底白字
D.红黄相间

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配伍题

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）|(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） |(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）|(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构

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