A.以病人为中心
B.以临床药学为基础
C.以合理用药为基础
D.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
E.促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

A.质量管理负责人
B.生产管理负责人
C.负责人
D.质量授权人
E.安全生产负责人

A.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
B.不得相互妨碍
C.平整光滑、无颗粒物脱落
D.与其制剂生产严格分开
E.最大限度地减少差错和交叉污染

A.17
B.18
C.16
D.10
E.8

A.不得单方发药
B.必须凭有麻醉药处方的执业医师签名的淡红色处方方可调配
C.每张处方不得超过七日用量
D.连续使用不得超过七天
E.成人一次的常用量为3~6g

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.食品药品审核查验中心
D.药品审评中心
E.药品评价中心

A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日

A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
E.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP

A.药物理化性质研究
B.药物剂型及处方筛选
C.药代动力学研究
D.生物等效性试验
E.药理毒理研究