A.建立伦理审查工作制度
B.建立标准操作规程
C.健全利益冲突管理机制
D.健全伦理审查质量控制机制
E.以上均是

A.儿童
B.孕产妇
C.老年人
D.智力障碍者、精神障碍者
E.育龄期妇女

A.常态化
B.突击化
C.间断化
D.全面化
E.代表化

A.采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老等进行研究的活动
B.采用物理学、化学、生物学、中医药学、心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制，以及疾病的预防、诊断、治疗和康复等进行研究的活动
C.采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动
D.采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据（包括健康记录、行为等）等科学研究资料的活动
E.以上都是

A.利用合法获得的公开数据，或者通过观察且不干扰公共行为产生的数据进行研究的
B.对人体造成伤害、涉及敏感个人信息或者商业利益的
C.使用匿名化的信息数据开展研究的
D.使用已有的人的生物样本开展研究，所使用的生物样本来源符合相关法规和伦理原则，研究相关内容和目的在规范的知情同意范围内，且不涉及使用人的生殖细胞、胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的
E.使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的

A.一票否决
B.少数服从多数
C.投票表决
D.包容理解
E.无差别对待

A.生物样本的最终结局
B.生物样本的种类
C.生物样本的数量
D.生物样本的保藏
E.隐私保护

A.有益
B.不伤害
C.公正
D.尊重
E.以上均是

A.尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权
B.严格履行知情同意程序
C.不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究
D.允许或者研究参与者监护人在研究试验开始前无条件退出研究
E.允许研究参与者在任何阶段无条件退出研究

A.尊重研究参与者
B.遵循有益原则
C.遵循不伤害原则
D.保护隐私权
E.以上都是

A.研究材料诚信承诺书
B.研究人员信息
C.诚信承诺书
D.伦理审查申请表研究方案、相关资料，包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料
E.生物样本、信息数据的来源证明