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判断题

国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。

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在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。

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所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。

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药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。

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应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。

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药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。

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我们国家已经取消了GMP、GSP认证。

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药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。

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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。

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国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。

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