刚买的氩气钢瓶，才做了3天实验就发觉没气了。实验过程中，发觉在减压表表面上有水蒸汽形成，但没听到明显的次次声，本人觉得就算有漏气也应该是很轻微的，为何才3天时间就彻底没气了，到底是什么原因？

火焰法和石墨炉测垢熔样中铝铜钾镁锰磷钛锌元素分别要加什么基改剂？

我们实验室的原子吸收光谱仪一直请国家计量所计量的，可其有效期为两年，如果在这两年中出现问题就无法知晓，但若自行按国家计量规程检定则需投入太多，请问各位可有良方？

简述怎么通过纯水雾化查看吸光度稳定性

我*单位用原子吸收测定钾钠时，发现有很高的空白，主要是由于蒸馏水产生，怎么才能更好的扣除空白呢，在无去离子水的条件下？

由于土壤中K的含量比较高,用吸收要么得稀释要么得转燃烧头角度,听说发射法做K比较好,是吗?

今天用石墨炉测谷氨酸钠（99%）中的铅，称取0.2克定容10毫升，按照标准不消化直接上石墨炉测定，溶液中钠元素含量较高，峰行不好，不知这种情况应该加那种基体改进剂才能消除背景干扰。

标准上写电热板消解土壤用HNO₃-HCL-高氯酸-HF消解，上机，石墨炉做测镉，发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题，可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑，还有一个原因是去年消解土壤用微波消解（硝酸-盐酸-氢氟酸）后上电热板赶酸，上机很正常.而用电热板消解（HNO₃-HCL-高氯酸-HF消解），上机，出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析，可能是高氯酸的问题，遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以，我想请教一下，电热板常压消解土壤，不加高氯酸可以么？

最近测乳酸钙中铅，可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过，效果不明显