A.一群吞噬细胞（亦称抗原提呈细胞，APC）吞食抗原、继而将抗原提呈于细胞表面。
B.APC 与初始T 细胞相互作用。
C.T 细胞激活，开始增殖分化。
D.活化的T 细胞攻击被特异抗原感染的宿主细胞。

A.神经系统症状
B.血液系统症状
C.心脏症状
D.皮肤症状

A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab

A.CellB
B.Science
C.JAMA
D.Nature

A.未经治疗的CNS 转移
B.经治CNS 转移患者，入组时神经学症状已回到基线状态
C.需要免疫抑制药物治疗的疾病
D.活跃期、已知或疑似的自身免疫性疾病

A.口腔、口咽、下咽部或喉部的鳞状上皮细胞癌（SCC）
B.用含铂疗法治疗（R/M）HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）后疾病进展或复发，或采用铂类治疗3-6个月疾病进展
C.ECOGPS 评分0或1；已知p16状态（口咽部）
D.PD-L1TPS≥30%

A.用药1剂后无剂量限制性毒性反应发生，MTD 未确定
B.第1剂抗PD-1用药后的28天内，无≥3级免疫相关不良事件发生
C.286例患者（97%）发生任意级别和任意原因的不良事件，207例患者（70%）报告了研究者评估的治疗相关不良事件
D.即使给予多剂治疗后，也无患者产生人抗nivolumab 抗体

A.OS
B.PFS
C.ORR
D.Cmax

A.止泻药
B.口服电解质补充剂
C.大量饮水
D.避免高纤维/乳糖饮食

A.非转移性膀胱癌
B.转移性膀胱癌
C.肌层浸润性膀胱癌
D.非肌层浸润性膀胱癌

A.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性