药品监督管理部门日常监督的检验是（）

单项选择题X 纠错

药品监督管理部门日常监督的检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

国家对新药审批时进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验

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单项选择题

生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

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单项选择题

生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

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单项选择题

生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

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单项选择题

"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】

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单项选择题

"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）

A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】

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