A.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂
C.一次销售不得超过3个最小包装
D.设置专柜由专人管理、专册登记

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

A.购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
B.《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放
C.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D.《购用证明》只能在有效期内一次使用

A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
C.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

A.地巴唑
B.麦角胺
C.芬太尼
D.地西泮

A.麦角酸
B.布桂嗪
C.哌唑嗪
D.氯胺酮

A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D.药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品
B.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
C.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品