A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

A.药品监督管理部门批准的非处方药
B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药
C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D.国家基本药物目录遴选的药品

A.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售A
D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示

A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案

A.处方药与非处方药两类
B.一般药品与特殊药品两类
C.面向公众与面向专业人员两类
D.经营性与非经营性两类

A.通用名称
B.生产日期
C.批准文号
D.商品名称

A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件

A.从非法药品市场采购药品
B.采购医疗机构配制的制剂
C.从无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材

A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国家药品监督管理部门审查
D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.药品出库复核应当建立记录
D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库