A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明
B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查
D.运输证明有效期为1年

A.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D.所在地省级卫生行政部门出具的准予运输证明

A.定点生产企业
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
C.全国性批发企业
D.区域性批发企业

A.应对第二类精神药品应实行双人管理
B.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
C.应建立第二类精神药品专用账册
D.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年

A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.从定点药品批发企业紧急调用
D.请求药品监督管理部门紧急调用

A.定点生产企业购买
B.区域性批发企业购买
C.全国性批发企业购买
D.其他医疗机构购买

A.医疗管理部门负责人的变更
B.药剂科主任的变更
C.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
D.麻醉药品采购人员的变更

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

A.国家药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准