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问答题
【简答题】过滤系统终端过滤芯的完整性测试试验一定需要在线监测吗？而压缩空气系统、制氮系统的滤芯如何测试和清洁？（FL1）
答案：GMP并没对此规定，有条件时建议在线监测，但这不是强制要求。与液体除菌过滤器不同，压缩空气系统、制氮系统除菌过滤器的滤芯...
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【简答题】无菌分装（头孢类）的原料在折分投料后不为整桶投料（如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8.56kg）剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装？（FL1）
答案：按批的定义去处理，原则是被分装应是同一批的“无菌原料药”；不应将不同批的原料药，在同一批分装中合...问答题
【简答题】无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1）
答案：GMP并没有规定采用何种方法，目前主要是采用擦拭法。臭氧法消毒时间比较长，且影响因素较多，并不理想。国外采用汽化过氧化氢...问答题
【简答题】无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）
答案：国际上，无论是FDA、欧盟、日本或WHO的GMP中，只提出目标，对实现目标的技术手段不作规定。因此，无菌药品的生产设备不...问答题
【简答题】直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
答案：通常均采取湿热灭菌，在脉动真空灭菌柜完成。使用一段时间后，会出现老化现象，这与品种及灭菌次数有关，其使用有效期应由企业自...问答题
【简答题】无菌服的样式有什么要求？能否提供正确的更衣标准？一些培训视频比较繁琐。（FL1-24）
答案：规范已有比较详细的要求，无菌生产的B+A的更衣应十分严格，不应马虎。
问答题
【简答题】药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
答案：按规范原则，应在B+A完成灌装。
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【简答题】小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）
答案：如是安瓿，可采用同一装量规格的西林瓶替代，以方便插入温度探头，西林瓶壁要厚，如果Fo达到了要求，可推断安瓿的热穿透也达到...问答题
【简答题】过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1）
答案：众所周知，大容量注射剂的玻瓶、胶塞是与产品一起灭菌的，软包装的情况相类似。由于胶塞与瓶口的密封部位较难灭菌，有些企业采用...问答题
【简答题】非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75）
答案：生物负荷和过滤器的完整性是二个不同的问题。过滤器的完整性是除菌工作的前提条件，当然还可以采用过滤器说明书规定的其他方法证...问答题
【简答题】大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）
答案：侧上方是一个不明确的提法，难以回复。一般说来，当灌装机比较小时，单向流由设备自带，但是采风形成的风压点不能低于回风的风压...