A.组织应有形成文件的过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理
B.与产品安全有关的产品和制造过程管理，应包括控制计划和过程FMEA的特殊特性批准
C.产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价
D.产品安全有关的产品和制造过程管理，组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性

A.IATF16949：2016标准8.3条款
B.IATF16949：2016标准8.5条款
C.ISO9001：2015标准8.3条款
D.ISO9001：2015标准8.5条款

A.所有的
B.关键的
C.特殊的
D.重要的

A.管理者代表
B.总经理
C.过程拥有者
D.体系负责人

A.多功能小组、内部审核
B.最高管理者、内部审核
C.多功能小组、管理评审
D.最高管理者、管理评审

A.基于风险的思维
B.过程方法的运用
C.对满足顾客要求承诺
D.全员参与

A.输入
B.输出
C.输入源
D.活动

A.对于IATF16949标准中适用于组织确定的质量管理体系范围的全部要求，组织应予以实施
B.组织按照IATF16949标准建立质量管理体系时，可按实际情况删减8.5条款生产和服务提供有关要求，并对作出的删减保持形成文件的信息
C.对于在外部场所发挥支持功能设计中心或配送中心，可不必包含在质量管理体系的范围中
D.以上全部

A.用于制造过程的控制手段，包括作业准备的验证
B.用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法
C.规定的反应计划
D.当组织确定其已向顾客发运了不合格品
E.当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析（FMEA）的变更

A.被传达给负责相关工作的员工，并被员工理解
B.是清晰易读的
C.具有责任遵守这些文件的人员能够理解的语言表述
D.在指定工作区域易于得到

A.评估返工过程中的风险
B.有文件化的返工确认过程
C.获得顾客对返工产品的让步授权
D.验证对原始规范的符合性