(1)斑状硬皮病：也称硬斑病，躯干部多见；皮损可单发或多发，开始为圆形、椭圆或不规则形淡红色水肿性斑片，钱币大或更大，稍高出皮面，经久不退，逐渐扩大并硬化，数月后红色变淡，周围可有紫红色晕，中央略凹陷而呈蜡黄色或象牙色泽，表面干燥、无汗，毳毛逐渐消失，触之皮革样硬度。病变可持续数年至数十年，数年后皮损硬度可减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着。
(2)线状硬皮病：多见于儿童和青少年；皮损常沿单侧肢体呈线状或带状分布，初发时常为一带状红斑，发展迅速，早期即发生硬化，可累及皮肤、皮下组织、肌和筋膜，最终硬化并固定于下方的组织而致严重畸形，运动受限或引起肢体挛缩及骨发育障碍；累及额部和头皮处可表现为刀砍状硬皮病，下肢病变可伴隐性脊柱裂。

皮肌炎的临床亚型之一，指患者仅有皮肤表现而无肌肉受累。

皮肌炎特征性皮肤表现之一，表现为双上眼睑紫红色浮肿性红斑，此外，面部、头皮、前胸V字区等曝光部位也可有红斑。

皮肌炎特征性皮肤表现之一，表现为指指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹，表面附着糠状鳞屑，约见于1／3患者。

指线状硬皮病累及额部和头皮时，表现为单侧皮肤、皮下和颅骨的萎缩，呈刀劈状，可伴脱发。