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判断题

心因性反应与疫苗固有特性无关,主要表现为紧张、焦虑、换气过度、晕厥(晕针)、癔症等。

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接种疫苗后发生一般反应无需报告。

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县级疾病预防控制机构对需要报告的AEFI,可通过中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。

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疾病预防控制机构着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况,药品不良反应监测机构着重于分析评价疫苗安全性问题。

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在疑似预防接种异常反应监测系统中,个案信息只要由县级疾病预防控制机构审核后,各级疾病预防控制机构均可对个案信息进行修改。

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疑似预防接种异常反应的报告按受种者的户口实行属地化管理。

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目前药品不良反应监测机构也可以通过全国疑似预防接种异常反应监测系统进行查看、审核、修改、分析辖区内疑似预防接种异常反应监测数据。

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目前《全国疑似预防接接种异常反应监测方案(2022年版)》与《新冠病毒疑似预防接种异常反应监测和处置方案》中关于“严重疑似预防接种异常反应”的定义相同。

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国家、省级疾病预防控制机构至少每月进行一次分析报告,市、县级疾病预防控制机构至少每季度进行一次分析报告。

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对怀疑由接种差错给受种者造成健康损害的,应当依照《医疗事故处理条例》、《医疗纠纷预防和处理条例》等有关规定进行处理。

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