A.无需检查，直接进口
B.仅检查产品的外观和包装
C.按照国家相关法律法规和标准进行检验和审核
D.仅凭生产企业的保证即可

A.无需发布，直接召回
B.仅向医疗机构发布
C.向公众、医疗机构和相关部门广泛发布
D.仅向医疗器械生产企业发布

A.无需管理，试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用

A.无需处理，继续销售
B.降价销售，减少损失
C.立即停止销售，并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售

A.医疗器械的生产环节
B.医疗器械的流通环节
C.医疗器械的使用环节
D.以上所有环节

A.工商行政管理部门
B.海关
C.食品药品监督管理部门
D.医疗器械生产企业

A.医疗器械的使用单位
B.医疗器械的经营企业
C.医疗器械的生产企业
D.食品药品监督管理部门

A.无需任何操作，继续生产
B.销毁剩余产品，停止生产
C.提前向食品药品监督管理部门申请延续注册
D.自行更换注册证书

A.医疗器械的复杂程度
B.医疗器械的用途
C.医疗器械的风险等级
D.医疗器械的生产成本

A.长骨
B.短骨
C.扁骨
D.不规则骨

A.县级（食品）药品监督管理部门
B.国务院（食品）药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.市级（食品）药品监督管理部门