A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的合法权益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

A.必须有《医疗机构制剂许可证》
B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

A.麻醉药只限于医疗、教学和科研用
B.使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C.麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量
D.应建立麻醉药品处方登记册
E.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品

A.麻醉药品
B.精神药品
C.镇痛药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

A.药品作用结果的两重性
B.药品应用范围的专属性
C.药品质量控制的严格性
D.药品应用时的有效性
E.药品使用时间的限制性

A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
B.精神药品分为第一类和第二类
C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

A.片剂连续使用达6天
B.擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的
C.擅自经营麻醉药品的
D.擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E.未经批准擅自进出口麻醉药品的

A.变质不能用的药
B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
C.被污染不能用的药
D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
E.未取得批准文号生产的

A.麻醉药品
B.营养药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射药品

A.放射性药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.麻醉药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品