A.刺激效应的生成
B.抑制效应的消除
C.刺激效应的消除
D.抑制效应的生成

A.转导PK-PD模型
B.效应室PK-PD模型
C.间接作用PK-PD模型
D.直接作用PK-PD模型

A.临床终指标
B.生物标记物
C.药物浓度-时间曲线下面积
D.替代终指标

A.药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度
B.药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度
C.药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度
D.药物能达到的最大效应

A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞

A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
B.灰黄霉素有非线性的首过作用
C.灰黄霉素属于难溶性药物
D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用

A.药物使用量很小
B.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax
C.代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km
D.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km

A.消除半衰期
B.吸收速率常数
C.给药间隔
D.平均给药速度

A.平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
B.药物从体内消除速度为零
C.平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等
D.血药浓度保持不变

A.只要经肾排泄符合一级速率过程的药物，即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B.在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C.亏量法需收集实验全过程的尿样，然而速率法可以不需要
D.可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率

A.解离少，排泄慢
B.解离少，排泄快
C.解离多，排泄慢
D.解离多，排泄快