预防接种异常反应损害程度等级评定由医学会负责。

受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

任何甲级医院的具有职业资格的临床医生都可出具预防接种异常反应诊断证明。

死亡病例调查诊断需要尸检结果的，受种方有权拒绝尸检，而不需要承担责任。

脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定，受种者或其监护人应当在受种者出现肢体麻痹等临床表现满2年后的1年内，向设区市或省医学会提出脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定。超过1年的不予受理。

省级.设区市级和县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责辖区内预防接种异常反应的调查诊断。其他任何医疗卫生单位或个人无权出具预防接种异常反应诊断证明。

专家库由流行病学、临床医学、药学、免疫规划、实验室检验等学科的专家组成，原则上每一学科的专家5人以上。

疫苗有质量问题的，由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。

疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。

调查诊断组收集的相关资料应由提供方个人签名或单位加盖公章。