A．剪接位点含有长的保守序列 
B．5′与3′剪接位点是互补的 
C．几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律 
D．剪接位点被保留在成熟的mRNA中 
E．内含子3′与5′剪接位点间的距离可以很大 
F．一个内含子的5’剪接位点只能与同一个内含子的3’剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接

A.由多种snRNA组成的结构
B.大小为60S
C.一种在拼接中起作用的结构
D.以上都不正确

A．转录因子结合位点的邻近序列
B．有其他蛋白质的结合
C．转录因子结合位点的染色质结构状态
D．缺少共激活蛋白
E．以上都是

A．与起始前复合体的结合 
B．TFIIH的激酶活性 
C．TFIID中特TAF蛋白的存在 
D．从起始聚合酶到延伸聚合酶的转换 
E．起始因子TFILA、TFIIB及TFIID的释放

A．TBP诱导DNA发生弯曲
B．TBP结合于DNA双螺旋的大沟
C．TBP通过与不同的蛋白质结合来识别不同的启动子
D．TBP与聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亚基作用

A．TFIIB
B．TFIIIA
C．SL1
D．TFIID
E．TFIIIB
F．UBF1

A．σ因子修饰酶（SME）催化σ因子变构，使其成为可识别应激启动子的σ因子
B．不同基因编码识别不同启动子的σ因子
C．不同细菌产生可以互换的σ因子
D．σ因子参与起始依靠特定的核心酶
E．σ因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用

A．ρ因子蛋白与核心酶的结合
B．抗终止蛋白与一个内在的ρ因子终止位点结合，因而封闭了终止信号
C．抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别
D．NusA蛋白与核心酶的结合E．聚合酶跨越抗终止子蛋白——终止子复合物

A．游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的，而且σ因子合成得越多，转录起始的机会越大
B．σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到在启动子碰到核酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶
C．σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，它识别启动子共有序列且与全酶结合
D．σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合
E．σ因子加入三元复合物而启动RNA合成

A．σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
B．全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物
C．全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
D．三个全酶的转录起始位点（tsp）形成的复合物
E．σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物

A．对启动子共有序列的长度和间隔的识别
B．与核心酶的相互作用
C．弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在
D．转录单位的长度
E．翻译起始密码子的距离