写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。

RNaseP是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（）序列的（）端切割（）。

多数类型的RNA是由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。随着（）端和（）端的序列切除，3’端加上了序列（），在四膜虫中前tRNA（）的切除和（）的拼接是通过（）机制。

内含子之间以共同序列为界：5′剪接位点的（）和3′剪接位点的（）。另外，在内含子3′端附近的一个疏松共有序列中发现了一个称为（）的必需（）。

RNA分子的（）剪接可针对多种抗原产生不同的抗体分子。

在真核细胞mRNA的修饰中，“帽子”结构由（）组成，“尾”由（）组成。

转录因子通常具有两个独立的（），一个结合DNA，一个（）转录。

些基因具有称为（）的附加元件，它们远离基本启动子。具有高浓度的（）结合位点，它们位于启动子的（）或（），甚至可以位于（）的方向上。它们在相关DNA形成大（）时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的（）。

RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。