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配伍题

(1).哌唑嗪首次服用应剂量减半并()。|(2).增进食欲的药物应()。|(3).对胃有剌激性的药物应()。|(4).需维持有效血药浓度的药物应()。

A.饭前内服
B.饭后内服
C.睡前内服
D.定时内服

配伍题

(1).服用盐类泻药硫酸镁的时间宜在()。|(2).服用胃蛋白酶的时间宜在()。|(3).服用灰黄霉素的时间宜在()。 |(4).服用利胆药的时间宜在()。

A.饭前
B.饭后
C.饭时
D.空腹

配伍题

(1).吸收最快的给药途径是()。|(2).吸收最慢的给药途径是()。|(3).有首过效应的给药途径是()。|(4).硝酸甘油常用的给药途径是()。

A.口服
B.肌肉注射
C.经皮给药
D.舌下含服

配伍题

(1).等量药物引起与一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性,该现象属于()。|(2).长期反复用药后,一旦停药即产生戒断症状,该现象属于()。|(3).多次用药后病原体对药物反应性降低,该现象属于()。|(4).多次用药后机体对药物反应性降低,该现象属于()。

A.成瘾性
B.高敏性
C.耐药性
D.耐受性

配伍题

(1).因失眠睡前服用苯巴比妥钠,第二天上午呈现宿醉,该现象属于()。|(2).因腹痛服用阿托品后出现口干,便秘,该现象属于()。|(3).因肺炎需注射青霉素,结果皮试反应呈强阳性,该现象属于()。 |(4).因慢性心功能不全使用强心苷类后出现室性早搏,该现象属于()。

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗反应
D.变态反应

配伍题

(1).连续用药时,机体对药物反应性降低的现象称为()。|(2).微生物对药物敏感性降低甚至消失的现象称为()。 |(3).药物的治疗作用和不良反应称为()。|(4).药物对某些组织器官的作用明显,而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象称为()。

A.选择性
B.耐受性
C.耐药性
D.两重性

配伍题

(1).外用覆盖面大,具收敛保护作用的是()。|(2).既可以口服使用,又可以外用于皮肤、粘膜和人体腔道的是()。|(3).需要特殊的耐压容器的是()。|(4).应用于眼部,主要起局部治疗作用的是。

A.气雾剂 
B.滴眼剂 
C.散剂 
D.液体制剂

配伍题

(1).山梨酸()。|(2).蔗糖()。|(3).氧化铁()。|(4).磷酸盐缓冲液。

A.pH调节剂 
B.抑菌剂 
C.甜味剂 
D.着色剂

配伍题

(1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂()。 |(2).药物与适宜基质制成的具有一定形状供人体腔道给药的固体制剂()。|(3).一种或数种药物或与适宜辅料经粉碎,均匀混合而制成的干燥粉末状制剂()。|(4).药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。

A.散剂 
B.颗粒剂 
C.软膏剂 
D.栓剂

配伍题

(1).软膏基质()。|(2).膜剂成膜材料()。|(3).栓剂基质()。|(4).控释材料。

A.凡士林 
B.聚乙烯醇 
C.可可豆脂 
D.乙基纤维素

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