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填空题

药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后.由()运送至()的过程。

参考答案:循环系统;各脏器组织

单项选择题

A.药物的亲脂性.药物的脂溶性越高.向脑内转运越慢
B.药物的亲脂性.药物的脂溶性越低.向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率.结合率越高.越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间.降低了药物向脑内转运的效率

单项选择题

A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型

判断题

将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面.可提高微粒的亲水性和柔韧性.以使其易被单核巨噬细胞识别和吞噬。

参考答案:

判断题

胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大.越难通过。

参考答案:

判断题

蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运.可使药物不通过肝从而避免首过作用。

参考答案:

判断题

药物与血浆蛋白结合.能降低药物的分布和消除速度.延长作用时间.并有减毒和保护机体的作用。

参考答案:

判断题

药物在体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度.其次与该药物和组织结合的程度有关。

参考答案:

判断题

蛋白结合率越高.游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时.游离浓度变化不大.对于毒副作用较强的药物.不易发生用药安全问题。

参考答案:

判断题

连续应用某药物.当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时.组织中的药物浓度或逐渐升高而引起蓄积。

参考答案:
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