A.定期循环抽要
B.定期送样检查
C.定期统计上报
D.定期复查处理
E.定期翻码整垛

A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上

A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.药师以上药学技术人员
E.执业药师或者药师以上药学技术人员

A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右下角
E.非处方药标签，说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角

A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起

A.科学，易懂，便于消费者自行判断，选择和使用
B.专业，科学，明确，便于使用
C.便于医师判断，选择和使用
D.便于药师判断选择和使用
E.由企业自行决定

A.根据药品的稳定性
B.根据药品的有效性
C.根据药品品种，规格，适应症，剂量及给药途径
D.根据药品的安全性
E.根据药品的可靠性

A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性

A.国家人事部
B.省及地市级药品监督管理局
C.省，自治区，直辖市药品监督管理局
D.国家药品监督管理局
E.省，自治区，直辖市人事厅