单项选择题X 纠错
A.到达作用部位的速度快,起效快B.和作用部位的亲和力强,药效持久C.血药浓度高,药效高D.作用部位药物浓度高,药效低E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关
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单项选择题
A.与膜蛋白结合,引起磷脂膜紊乱,改变膜结构,增加膜的流动性和通透性B.降低鼻黏液的黏度C.促进水化作用D.酶抑制作用E.以上都不对
A.氯化钠B.山梨醇铁C.铁-多糖复合物D.青霉素G钾盐E.吗啡
A.胃内漂浮片B.肠溶胶囊C.溶液剂D.胃黏附片E.栓剂
A.改善其水溶性B.改善其脂溶性C.降低其解离度D.促进其肝肠循环E.增加其稳定性
A.大分子难以透过生物膜B.容易被胃肠道酶降解C.没有主动吸收D.脂溶性太小E.在胃肠道pH条件下不稳定
A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用D.药物在小肠内吸收迅速,符合漏槽条件E.药物在小肠内的吸收存在首过效应
A.高的溶解性,低的渗透性B.低的溶解性,高的渗透性C.高的溶解性,低的脂溶性D.低的溶解性,低的渗透性E.低的溶解性,高的脂溶性
A.一般不具有体内外相关性B.一般均具有体内外相关性C.给药剂量高时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性D.给药剂量低时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性E.碱性药物具有体内外相关性
A.药物在弱碱性环境中不稳定B.药物小肠中有析出C.药物是难溶性弱酸D.药物具有肠首过效应E.药物容易被肠道菌群降解
A.增大DnB.减小DoC.增大DoD.增大AnE.减小An
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