A.为注射用无菌分装产品
B.干燥状态下可进行补充灭菌
C.临用前用灭菌注射用水溶解
D.分装应在100级洁净条件下进行
E.将环境湿度控制在青霉素钠的临界相对湿度以上

A.分装
B.灭菌和异物检查
C.印字包装
D.原材料准备
E.原料的制备

A.冻干箱
B.冷凝器
C.冷冻机
D.蒸气发生器
E.真空泵

A.制冷系统
B.干燥系统
C.真空系统
D.加热系统
E.控制系统

A.乳化剂
B.抛射剂
C.潜溶剂
D.润湿剂
E.稳定剂

A.制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂
B.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
C.混悬型气雾剂是药物水溶液液态与气态抛射剂组成的体系
D.抛射剂与混悬固体药物的密度应相近
E.混悬型吸入气雾剂中混悬微粒的粒径应在5μm以下，一般不超过10μm

A.影响气雾剂吸收的因
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价

A.影响气雾剂吸收的因素
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价

A.影响气雾剂吸收的因素
B.抛射剂的分类
C.气雾剂的分类
D.常用的耐压容器
E.气雾剂的质量评价

A.气雾剂的概念
B.气雾剂的组成
C.气雾剂制作的工艺流程
D.抛射剂的填充
E.气雾剂的分类

A.气雾剂的概念
B.气雾剂的组成
C.气雾剂制作的工艺流程
D.抛射剂的填充
E.气雾剂的分类