问答题X 纠错
企业对销后退回药品应重点控制，按照规定的程序进行管理，防止假药、劣药进入流通领域。销后退回药品应按以下要求进行处理：
（1）销后退回药品首先应由销售部门进行查询，确认为本企业销出药品后，如符合企业制度所规定的退货条件，销售部门开具退货凭证，通知仓储部门收货。
（2）仓库保管员凭销售部门开具的退货凭证，经对退货药品进行核对无误后，将退货药品存放于退货药品库（或区）。
（3）退货药品应指定专人负责保管，并建立销后退回药品台账，其内容应包括该批退回药品的基本情况及退货原因、处理结果等内容。
（4）质量验收员按照销后退回药品的验收程序进行质量验收，验收合格的，记录后转入合格品库（或区）；验收不合格的，记录后转入不合格品库（或区），并做好不合格药品台账。
（5）销后退回药品质量验收记录应至少保存3年。
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A.共同采购
B.外部采购
C.集中采购
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C.专人、专账、专库（或柜）、双锁保管
D.密封、干燥、凉爽、洁净的库房
E.双人双锁保管
单项选择题
A.药品采购是指药品采购人员在购进药品（包括中药、中成药、西药、医疗器械、化学药品等）的过程中所进行的业务活动的总称
B.药品采购是药品经营企业药品供应的物质基础，是药品流通的开始
C.药品采购是生产企业的要求，是保证药品流通的必要条件
D.狭义的药品采购，包括进货合同的签订和履行
E.广义的药品采购，还应包括对药品市场的调查、分析、预测、购进计划的编制等有关内容
