A.准确度
B.精密度
C.灵敏度
D.特异性
E.敏感性

A.仪器
B.试剂
C.环境
D.分析人员粗心
E.测定方法

A.测定精密度好，准确度不一定好
B.测定精密度不好，准确度偶尔也可能好
C.测定精密度是保证良好准确度的先决条件
D.当不存在系统误差时，精密度和准确度是一致的
E.测定精密度好准确度一定好

A.测定质控结果的统计量
B.超过控制限的质控测定值的个数
C.控制限内的质控测定值的个数
D.控制界限
E.超过警告限的质控测定值的个数

A.±线
B.±S线
C.±2S线
D.±3S线
E.±4S线

A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.两者无关系
E.OCV=4RCV

A.95.00％
B.68.27％
C.95.45％
D.98.00％
E.99.00％

A.均数
B.标准差
C.变异系数
D.极差
E.方差

A.41S：一个质控品连续4次测定结果都超过x+1s或x－1s，再加上2个质控品连续两次测定都超过x+1s或x－1s，为违背此规则，表示存在随机误差
B.12s：一个质控结果超过x±2s，如违背此规则，提示失控
C.R4s：同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过x+2s，另一质控结果超过x－2s，表示存在系统误差
D.22s：两个连续质控结果同时超过x+2s或x－2s，为违背此规则，表示存在随机误差
E.10x：十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差

A.室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试
B.工作人员必须使用实验室的常规检测方法
C.实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样
D.在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者
E.实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析

A.以X为控制基线
B.X±2s为失控限
C.X±3s为警告限
D.X±1.5s为警告线
E.X±3.5s为控制线