多项选择题
A.药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价 B.实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品 C.政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价,不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种,或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时,可以申请单独定价 D.市场调节价的药品,取消流通差率控制,由经营者自主定价 E.招标采购药品,招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案
A.保证药品和药学服务的质量、保障用药安全有效,履行维护公众健康的宪法原则 B.提高执业药师的法律、社会、经济地位 C.促进药品监管模式的深刻变革 D.对药品流通领域产生广泛深远的影响 E.促进我国药品流通领域健康有序发展
A.转变药品零售企业及其员工的观念、行为 B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式 C.促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营 D.使我国的药品零售企业逐步适应日益激烈的竞争和竞争模式的变化 E.使今后药店的业务范围因有无执业药师而不同
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的 B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式 C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范 D.一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式 E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
A.必须按CSP组织经营 B.建立并执行进货检查验收制度 C.必须有真实完整的购进记录 D.必须制定和执行药品保管制度 E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任 B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节 C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量 D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备 E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
A.对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关 B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量 C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量 D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量 E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件
A.抗病毒药 B.肿瘤治疗药 C.含麻醉药品的复方口服溶液和曲马朵制剂 D.未列入非处方药目录的抗生素和激素 E.高血压用药
A.注射剂 B.毒性药品 C.第二类精神药品 D.按兴奋剂管理的药品 E.精神障碍治疗药
A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.事后监督规则
A.药品广告发布前必须经过审批 B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管 C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效 D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号 E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关